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LI-6800應用案例 | 【Algal Research】

發(fā)布時間:2021/8/10 11:09:43      

原文以  Simultaneously measuring carbon uptake capacity and chlorophyll a fluorescence dynamics in algae為標題發(fā)表在Algal Research(IF=4.401)上。

作者 | Jason Hupp, Johnathan I.E. McCoy, Allen J. Millgan, Graham Peers 

翻譯 | 子毅&王軍

量化藻類的光合固碳和葉綠素熒光參數(shù)非常重要。

研究者們報告了一種用于藻類光合-熒光同步測量的全新研究工具—6800-18藻類和水生植物光合作用測量系統(tǒng)。

他們選取三種不同的真核微藻作為實驗材料,使用6800-18測量了其熒光-光響應曲線。

數(shù)據(jù)顯示,即便是在全日照條件下(>1800 μmol m-2 s-1),Scenedesmus obliquus 碳同化速率仍未達到飽和;Monoraphidium sp.在高光下的非光化學淬滅能力很強;在低光環(huán)境下(< 500 μmol m-2 s-1),三種微藻的碳同化速率和相對電子傳遞速率表現(xiàn)出很好的線性關(guān)系。

本研究表明,6800-18藻類和水生植物光合作用測量系統(tǒng)能用于快速評估微藻的光合固碳能力。

6800-18藻類和水生植物光合作用測量系統(tǒng)在本研究中的作用

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6800-18藻類和水生植物光合作用測量系統(tǒng)

使用6800-18同步測量三種微藻的光合碳同化和葉綠素熒光參數(shù)。藻類懸浮液被盛放在一個圓柱形的樣品室內(nèi),該測量室直徑31.75mm,長度25.4mm。光源型號為6800-01A。

控制進氣CO2濃度400 μmol mol-1,水汽濃度20 mmol mol-1,樣品流速控制為600 μmol s-1,控制Subsample泵的電壓4.5V,對應流速為240 μmol s-1。紅光和藍光的比例設(shè)置為1:1。

首先對樣品進行30min暗適應,之后測量其熒光-光響應曲線。光強梯度由低到高設(shè)置:0,5,10,20,30,50,100,150,200,300,500,750,1000,1200,1500,1800,單位是 μmol m-2 s-1

光強在300 μmol m-2 s-1以下時,每一個光強下的等待時間為480s;光強在300 μmol m-2 s-1以上后,每一個光強下的等待時間為600s。使用15s碳同化速率的平均值作為最終值記錄。

首先測量15ml預平衡培養(yǎng)基液的“碳同化”。基液中沒有藻類細胞,該數(shù)據(jù)作為測量系統(tǒng)所能檢測到的“最小通量”。

光合碳同化數(shù)據(jù)做標準化處理,核算為單一細胞和單一葉綠素a的光合速率。

根據(jù)光響應曲線,計算最大凈光合速率(Pmax)、Minimum Saturating Light Intensity(Ik)和表觀量子效率(α)。

采用多相閃光測量技術(shù)(MultiPhase Flash)測量葉綠素熒光Fm'。光強為12500 μmol m-2 s-1,調(diào)制頻率是250kHz。

在測量暗適應下的最小熒光值Fo時,調(diào)制頻率設(shè)置為2 kHz(光強對應為0.2 μmol m-2 s-1);在測量光下穩(wěn)態(tài)熒光值Fs時,調(diào)制頻率設(shè)置為10 kHz(光強對應為1.0 μmol m-2 s-1)。

評估藍光對Fv/Fm的增強作用。測量暗適應微藻細胞的Fv/Fm,之后暴露在微弱的藍光下10分鐘,藍光光強設(shè)置為10 μmol m-2 s-1,之后再次測量Fv/Fm。

對于S. acutus 和 S. obliquus來說,測量其Fm'之后,隨之測量Fo'。使用25 μmol m-2 s-1的遠紅光對其照射6s,之后是15s的暗適應,取暗適應過程中的熒光最小值作為Fo'。

對Monoraphidium sp.來說,F(xiàn)o' 使用計算的方法獲得。

原文中的主要數(shù)據(jù)圖


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